Maria Augusta Batista, mãe de uma criança atendida na AAPPE Penedo, relata que será um retrocesso sem precedentes a interrupção das terapias. “Meu filho não falava quando chegou aqui. Hoje ele se desenvolveu muito. Não sei o que seria da gente sem esse apoio”, afirmou.

Já Thamires Oliveira, mãe da pequena Maria Pérola, com síndrome rara e TDAH, reforça o apelo. “Não temos como pagar por tratamento particular. Esse atendimento faz toda a diferença na vida dos nossos filhos”, revelou.

A instituição vem, há mais de três anos, completando o orçamento com recursos próprios, mas alerta que essa situação se tornou inviável. “Precisamos do apoio da sociedade, empresas, Prefeitura, Governo de Alagoas e outras autoridades. Não podemos deixar essas crianças sem atendimento”, afirma a coordenadora da AAPPE, Leilane Torres.

Por redação C/ assessoria